Indikasi baharu merujuk kepada bukti yang mencadangkan bahawa ubat farmaseutikal atau prosedur perubatan yang sedang digunakan mungkin berkesan untuk merawat keadaan di luar tujuan asalnya. Syarikat farmaseutikal mengenal pasti aplikasi berpotensi ini melalui penyelidikan berterusan dan ujian klinikal. Apabila sesebuah syarikat mengumumkan penemuan sedemikian, ia menandakan bahawa portfolio produk sedia ada mereka berupaya menangani julat keperluan perubatan yang lebih luas.
Bagi pelabur, indikasi baharu sering dilihat sebagai isyarat bulis. Menggunakan semula ubat sedia ada yang telah diluluskan biasanya jauh lebih pantas dan kurang mahal berbanding membangunkan ubat baharu dari peringkat awal. Dengan meluaskan penggunaan sesuatu ubat, syarikat boleh memanfaatkan aliran hasil tambahan tanpa menanggung kos penyelidikan dan pembangunan yang besar seperti yang lazimnya dikaitkan dengan membawa rawatan serba baharu ke pasaran.
Secara praktikalnya, perkembangan ini sering dimaklumkan melalui kenyataan media rasmi di laman web perhubungan pelabur syarikat. Sebagai contoh, jika ubat yang asalnya diluluskan untuk satu keadaan khusus didapati berkesan untuk penyakit yang berbeza, syarikat akan memohon kelulusan kawal selia untuk kegunaan baharu ini. Proses ini membolehkan firma tersebut memanjangkan hayat komersial dan jangkauan pasaran aset perubatan mereka yang telah mantap.